消毒供应中心是医院内各种无菌物品的供应单位，它担负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。严格区分污染区、生活区、清洁区、无菌区，可采用由“污”到“净”的流水作业方式布局，工作间通风良好，墙壁、地面光滑，有下水道。污染物与清洁物品、无菌物品严格分开（包括下送车及工作人员，专车专管）。
手术室的空气压力根据其不同区域（如手术间、无菌准备间、刷手间、麻醉间和周围干净区域等）洁净度不同要求而不同。不同级别的层流手术室其空气洁净度标准不同...
GMP的目標是确保建立科学的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。藥廠潔淨室区分爲A，B，C ，D 四個級别區域，醫藥工業潔淨室和潔淨區是以微粒和微生物为主要控制对象，同時還應對其環境溫溼度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規定。医藥工業洁淨廠房的空氣潔淨度等級的見GMP（2010），規定爲A，B，C，D四個等级。
无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械，建设1946韦德始于英国·(中国)官方网站是保证无菌医疗器械质量的基本条件，控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产，防止环境对无菌医疗器械污染。
潔净室（微生物实驗室）標准及潔净度分级解析 微生物實验室一般包括清潔區、操作区和无菌區三个區域，可劃分为准備室、培養室、菌种室、消毒室、無菌室等多个房間。微生物實驗室根據專業領域（环保、食品、藥品、醫学等）和性質（教學、生產、科研、檢测等）的不同，实验室的組成和规模有較大差別。
空气的质量环境是化妆品微生物污染重要来源之一，要根据生产工艺和产品质量来控制车间的净化等级。在1946韦德始于英国·(中国)官方网站生产环境中，化妆品灌装车间的要按照GMP设计要求来规范。杀菌方式很多，要选择高效实用的杀菌方式，可用药物杀菌，紫外线照射以及过滤除菌等方法。
电子行业对于1946韦德始于英国·(中国)官方网站的要求:由于生产工艺种类繁多，对洁净度等级要求也不同，高的很高，低的很低；对粒子粒径控制的要求也不同，范围约为0.1~5um；对温湿度控制的要求相对较 高，如集成电路前道工序一般要求室内温度基数为22℃（精度±0.1~±1℃），相对湿度基数为40%（精度±2~±5℃；正压值要求的梯度级别，随着洁净度的变化而从高到低变化，差值5~10Pa
食品物料的殺菌分爲熱力殺菌和冷菌。食品無塵無塵無菌包装的物料殺菌到目前为止主要是熱力殺菌，其又分超高溫杀菌和高溫短时杀菌兩种，物料的冷杀菌方法 主要指紫外線和微波殺菌。超高温殺菌是指在溫度和時間分別爲135-150℃和2-8秒的條件下，对乳品或其他食品進行處理的一種工藝。
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