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凯洁迩经典工程案例

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  • 實验室
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  • 电子厂房
  • 食品飲料
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医(yī)院(yuàn)手(shŏu)术室/供应(yīng)消毒(dú)室

项目介绍:

消毒供应中心是医院内各种无菌物品的供应单位,它担负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。严格区分污染区、生活区、清洁区、无菌区,可采用由“污”到“净”的流水作业方式布局,工作间通风良好,墙壁、地面光滑,有下水道。污染物与清洁物品、无菌物品严格分开(包括下送车及工作人员,专车专管)。
手术室的空气压力根据其不同区域(如手术间、无菌准备间、刷手间、麻醉间和周围干净区域等)洁净度不同要求而不同。不同级别的层流手术室其空气洁净度标准不同...

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生物制藥行業案例(shēng wù zhì yào xíng yè àn lì)

项目介绍:

GMP的目標是确保建立科学的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。藥廠潔淨室区分爲A,B,C ,D 四個級别區域,醫藥工業潔淨室和潔淨區是以微粒和微生物为主要控制对象,同時還應對其環境溫溼度壓差見GMP(2010),照度,噪聲等作出規定。医藥工業洁淨廠房的空氣潔淨度等級的見GMP(2010),規定爲A,B,C,D四個等级。

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醫(yī)療(liáo)器械(xiè)車間(jiān)案(àn)例(lì)

项目介绍:

无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械,建设1946韦德始于英国·(中国)官方网站是保证无菌医疗器械质量的基本条件,控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产,防止环境对无菌医疗器械污染。

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實验(yàn)室(shì)行(xíng)業(yè)案例

项目介绍:

潔净室(微生物实驗室)標准及潔净度分级解析 微生物實验室一般包括清潔區、操作区和无菌區三个區域,可劃分为准備室、培養室、菌种室、消毒室、無菌室等多个房間。微生物實驗室根據專業領域(环保、食品、藥品、醫学等)和性質(教學、生產、科研、檢测等)的不同,实验室的組成和规模有較大差別。

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化妝品行業案例(huà zhuāng pĭn xíng yè àn lì)

项目介绍:

空气的质量环境是化妆品微生物污染重要来源之一,要根据生产工艺和产品质量来控制车间的净化等级。在1946韦德始于英国·(中国)官方网站生产环境中,化妆品灌装车间的要按照GMP设计要求来规范。杀菌方式很多,要选择高效实用的杀菌方式,可用药物杀菌,紫外线照射以及过滤除菌等方法。

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电(diàn)子(zi)廠房(fáng)淨(jìng)化車(chē)間(jiān)案(àn)例

项目介绍:

电子行业对于1946韦德始于英国·(中国)官方网站的要求:由于生产工艺种类繁多,对洁净度等级要求也不同,高的很高,低的很低;对粒子粒径控制的要求也不同,范围约为0.1~5um;对温湿度控制的要求相对较 高,如集成电路前道工序一般要求室内温度基数为22℃(精度±0.1~±1℃),相对湿度基数为40%(精度±2~±5℃;正压值要求的梯度级别,随着洁净度的变化而从高到低变化,差值5~10Pa

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食品無塵車間案例(shí pĭn wú chén chē jiān àn lì)

项目介绍:

食品物料的殺菌分爲熱力殺菌和冷菌。食品無塵無塵無菌包装的物料殺菌到目前为止主要是熱力殺菌,其又分超高溫杀菌和高溫短时杀菌兩种,物料的冷杀菌方法 主要指紫外線和微波殺菌。超高温殺菌是指在溫度和時間分別爲135-150℃和2-8秒的條件下,对乳品或其他食品進行處理的一種工藝。

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